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제약회사 Moderna, 화이자(Pfizer) 이후 두번째로 코로나 백신 긴급 FDA 신청

천조국 이야기~|2020. 12. 1. 17:31
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미국 제약회사 Moderna , 어제 월요일 코로나 바이러스 백신의 효과가 94.1% 인 것으로 나타 났다는 고무적인 결과를 발표 했다고 한다.

만약 Moderna 가 허가를 받게되면 빠르면 12월21일 에 첫 번째 주사를 맞을수 있다고 전해진다.

“Moderna 회사는?
미국 매사추세츠주 케임브릿지에 위치한 미국의 바이오테크놀로지 기업으로 , 신약 개발, 의약품개발, 전령RNA(mRNA) 전용 백신 기술에 초점을 두고 있는 제약회사이다”



Moderna 제약회사는 어제 월요일 FDA 에 긴급사용을 위한 백신 승인을 신청 했다.

현재 미국 내에서도 코로나 확진자가 급증하고 있고 몇몇 병원은 확진자 환자를 수용을 못하는 지역도 있고 추가감사절을 위한 여행과 모임까지 금지하고 있는 암울한 상황에서 한가락 희망이 보이는 소식이다.

Moderna 가 승인 신청한 백신 데이터는 30,000명을 대상으로 한 연구가 백신의 효과를 결정하는데 필요한 과학적 기준을 충족했다고 한다. 이 연구는 또한 백신이 코로나 바이러스로 인한 심각한 질병을 예방하는데 100% 효과적이라는 것을 보여주었다. 이 제품은 국립 알레르기 및 전염병 연구소의 백신 연구 센터의 정부 연구원과 협력하여 개발 되었다고 한다.



참고로 첫번째 백신 FDA 신청한 제약회사는 화이자 이고 (11월20일 신청서 제출) , 두번째도 Moderna 이다.

두 백신의 첫번째 예방 접종은 의료 종사자 , 경찰관 과 같은 필수 근로자 , 기타 중요 산업종사자 , 요양원 직원 및 거주자를 포함한 특정 그룹에 전달 된 가능성이 높다.

현재 코로나로 인한 미국의 현재 상황은 전체적으로 약 1,330 만 명의 미국인이 감염되었고 , 265,900 명 이상이 사망. 11월에만 미국에서 4백만 건 이상의 새로운 사례와 25,500명이 사망했습니다.

정부는 Moderna 와 Pfizer (화이자) 에서 백신을 구입하여 대중에게 무료로 제공하기로 할 계획.

Moderna 주식의 주가는 어제 주당 153 달러로 20% 급등 했다.






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